O que é Doença de Huntington e como realizar sua investigação no contexto da APS? 

A Doença de Huntington é uma doença rara, genética, hereditária e neurodegenerativa, causada por uma expansão de repetições CAG no gene HTT. Caracteriza-se pela combinação de movimentos involuntários (coreia), alterações cognitivas e manifestações psiquiátricas, com evolução progressiva e impacto importante na autonomia e na qualidade de vida.  O diagnóstico é baseado na avaliação clínica e neurológica, associada à história familiar. A confirmação é realizada por teste genético, que identifica a expansão de repetições CAG no gene HTT.  Casos com suspeita de Doença de Huntington devem ser encaminhados ao TeleRARAS, por meio da plataforma do Telessaúde Bahia, para discussão clínica com especialistas. O encaminhamento deve conter a história clínica, antecedentes familiares, exame neurológico e exames disponíveis. Após a avaliação, o TeleRARAS orientará a investigação diagnóstica, a conduta clínica e, quando indicado, o encaminhamento ao serviço de referência.  Redator: Bruno Araujo de Jesus  Referências:   BRASIL. Ministério da Saúde. Biblioteca Virtual em Saúde (BVS). […]

Quais as vacinas realizadas durante o pré-natal?  

PERGUNTA DA SEMANA  Quais as vacinas realizadas durante o pré-natal?   A vacinação durante a gestação é uma das principais estratégias para proteger a saúde da mãe e do bebê, prevenindo doenças que podem causar complicações […]

Chat