A Fibrose Cística (FC), também conhecida como Doença do Beijo Salgado ou Mucoviscidose, é uma doença autossômica recessiva, crônica e progressiva, ainda sem cura, mas, quando diagnosticada precocemente e tratada de maneira adequada, o paciente pode ter uma vida praticamente normal, dentro de seus limites. Na maioria das vezes, a FC é diagnosticada ainda na infância, embora também possa ser diagnosticada mais tardiamente, na adolescência ou na fase adulta.
O tratamento da FC é diário e varia de acordo com a gravidade da doença e de como ela se manifesta.
Tratamento é composto por:
- Suporte nutricional
- Atividade física
- Fisioterapia respiratória
- Acompanhamento multidisciplinar frequente
- Acompanhamento médico especializado
- Ingestão de enzimas digestivas para as alimentações
- Anti-inflamatórios
- Broncodilatadores
- Mucolíticos
- Antibióticos
De modo geral, crianças com Fibrose Cística necessitam de acompanhamento multiprofissional como pilar do tratamento, visando a garantia de uma melhor qualidade de vida.
Conteudista: Francielle Garibaldi S. Marques – Médica residente do 2º ano de Medicina de Família e Comunidade pela FESF-SUS.
Referências:
INSTITUTO UNIDOS PELA VIDA. Sobre a Fibrose Cística – para Professores e Equipe. Jul,2016. Disponível em: https://unidospelavida.org.br/sobre-fibrose-cistica-para-professores-e-equipe/ Acesso em: 02 set.2024.
HAACK, A. et al. Fisiopatologia da Fibrose Cística e drogas habitualmente utilizadas nas manifestações respiratórias: o que devemos saber, Com. Ciências Saúde. Brasília, DF, p.245-262, 2014. Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/artigos/ccs/Fisiopatologia_Fibrose_Cisstica.pdf/ Acesso em: 02 set.2024. BRASIL.Biblioteca Virtual em Saúde (BVS). Ministério da Saúde. Fibrose Cística. Fev,2018. Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/fibrose-cistica/ Acesso em: 02 set.2024.
