Acromegalia: o que é, quais são as causas e quando suspeitar?

O que é Acromegalia?

É um distúrbio caracterizado pelo excesso crônico do Hormônio do Crescimento (GrowthHormone-GH) circulante. Esse aumento do GH, quando acontece ainda na infância/adolescência, caracteriza o Gigantismo e no indivíduo adulto se denomina Acromegalia. 

O que causa Acromegalia?

Em 98% dos casos, a doença é causada por um tumor hipofisário produtor de GH.

Por que é importante chamar atenção sobre a Acromegalia?
A conscientização sobre essa doença rara é crucial para estimular o diagnóstico precoce. A doença tem uma instalação insidiosa e normalmente há atraso no diagnóstico de 05 a 10 anos. Quanto mais cedo reconhecermos o indivíduo com Acromegalia, poderemos garantir que mais pessoas recebam o tratamento adequado, reduzindo complicações e melhorando a qualidade de vida.

Quando pensar que uma pessoa pode ter Acromegalia?

Além de considerar a acromegalia quando surgem alterações físicas típicas, como o aumento das mãos e pés (o que pode dificultar o uso de anéis ou sapatos) e mudanças faciais, como o aumento da mandíbula, nariz ou língua, também devemos suspeitar de acromegalia diante das seguintes condições clínicas associadas no mesmo indivíduo:

  • HAS
  • Dores articulares
  • Insuficiência cardíaca, dispneia
  • Apneia do sono
  • Síndrome de túnel do carpo
  • Arritmias
  • Parestesias
  • Diabetes Mellitus
  • Artrite/Artrose

Qual exame deve ser feito na suspeita clínica de Acromegalia?

Deve ser solicitado um exame de sangue chamado IGF-1 e se estiver aumentado, o paciente deve ser encaminhado ao endocrinologista, pois já apresenta critério de matrícula no CEDEBA.
Você pode solicitar uma teleconsultoria com intenção de encaminhamento para o TELECEDEBA

Conteudista: Flávia Resedá – CRM 13244 RQE 9314 – Especialista em endocrinologia pela SBEM, mestre em Medicina e Saúde (UFBA) e preceptora do Ambulatório Neuroendocrinologia do CEDEBA

Referências:

  1. Diagnosis and Treatment of Acromegaly:An Update

Nazanin Ershadinia, MD, and Nicholas A. Tritos, MD, DSc

Mayo Clin Proc,  February 2022;97(2):333-346 

  1. A Consensus Statement on acromegaly therapeutic outcomes ;

ShlomoMelmed, et all; 552 | SEPTEMBER 2018 | volume14; 

www.nature.com/nrendo

  1. Recomendações do Departamento de Neuroendocrinologia da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia para o diagnóstico e tratamento da acromegalia no Brasil; 

Leonardo Vieira Neto e cols;

ArqBrasEndocrinolMetab. 2011;55/2

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